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Endocrinologia pediátrica



Endocrinologia pediátrica; Distúrbios hormonais infantis; Crescimento e puberdade; Transição do cuidado; Genética clínica; Disfunções tireoidianas; Diabetes tipo 1 e 2; Hipoglicemia neonatal; Obesidade infantil; Síndromes genéticas; Doenças raras; Distúrbios ósseos; Complicações endócrinas no câncer; Hiperplasia adrenal congênita; Feocromocitoma; Linguagem inclusiva; Puberdade precoce; Hipotálamo-hipófise; Atualização médica; Manual clínico pediátrico


Sinopse

Esta 2ª edição mantém o estilo de redação da edição anterior usando, sempre que indicado, os seguintes tópicos para cada capítulo: introdução, definição, epidemiologia, etiologia, fisiopatologia, manifestações clínicas, abordagem diagnóstica e abordagem terapêutica. O tópico sobre abordagem diagnóstica é subdividido em história clínica, exame físico e exames complementares. Como novidade, o tópico de introdução descreve um breve texto sobre humanidades para iniciar os capítulos. Além disso, dois novos tópicos foram acrescentados em cada capítulo: fisiologia e transição dos cuidados para a endocrinologia de adultos. Adicionalmente, informações sobre os aspectos genéticos dos distúrbios endócrinos foram mais enfatizadas, trazendo esse conhecimento mais próximo do médico clínico.
A estrutura da 2ª edição mantém um total de 60 capítulos. Os distúrbios eletrolíticos deram lugar a novos capítulos sobre distúrbios endócrinos não incluídos na 1ª edição: displasias esqueléticas, distúrbio mineral ósseo da doença renal crônica, hipertensão arterial de origem endócrina, feocromocitoma/paragan­glioma, diabetes relacionado à fibrose cística, complica­ções endócrinas no sobrevivente do câncer infantil, síndrome de Klinefelter, síndrome de McCune-Albright e síndrome de Down. Foi acrescentado também um novo capítulo sobre linguagem inclusiva em endocrinologia.
O livro mantém sua proposta original de ser dirigido aos endocrinologistas pediátricos e de adultos, pediatra geral, médicos residentes e pós-graduandos. Esperamos ainda que seja útil para acadêmicos de medicina e enfermeiras que trabalham nas unidades de endocrinologia pediátrica.

Metadado adicionado por Editora Manole em 27/05/2025

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Metadados adicionados: 27/05/2025
Última alteração: 27/05/2025

Autores e Biografia

Alves, Crésio de Aragão Dantas (Autor)

Sumário

Prefácio à 2ª edição
Apresentação à 2ª edição

Seção I – Crescimento
1. Baixa estatura
2. Alta estatura

Seção II – Puberdade
3. Puberdade precoce
4. Puberdade atrasada
5. Ginecomastia
6. Telarca precoce
7. Adrenarca precoce
8. Menarca precoce isolada
9. Hirsutismo
10. Síndrome dos ovários policísticos

Seção III – Adrenal e diferenças do desenvolvimento sexual
11. Síndrome de Cushing
12. Insuficiência adrenal
13. Hiperplasia adrenal congênita
14. Diferenças do desenvolvimento sexual
15. Micropênis
16. Criptorquidismo
17. Clitoromegalia
18. Corticoterapia
19. Feocromocitoma/paraganglioma
20. Hipertensão arterial de origem endócrina

Seção IV – Hipotálamo-hipófise
21. Diabetes insípido
22. Síndrome da antidiurese inapropriada

Seção V – Diabetes e hipoglicemia
23. Diabetes melito tipo 1
24. Diabetes melito tipo 2
25. Diabetes tipo MODY
26. Diabetes melito neonatal
27. Diabetes relacionado à fibrose cística
28. Cetoacidose diabética
29. Diabetes melito e hemoglobina glicada
30. Hipoglicemia neonatal
31. Hipoglicemia na criança e adolescente

Seção VI – Obesidade e dislipidemia
32. Obesidade
33. Dislipidemia
34. Síndrome metabólica

Seção VII – Metabolismo ósseo
35. Osteoporose
36. Osteogênese imperfeita
37. Raquitismo
38. Hipoparatireoidismo
39. Hiperparatireoidismo
40. Displasias esqueléticas
41. Doença metabólica óssea da prematuridade
42. Distúrbio mineral ósseo da doença renal crônica

Seção VIII – Tireoide
43. Hipotireoidismo congênito
44. Hipotireoidismo adquirido
45. Hipertireoidismo congênito
46. Hipertireoidismo adquirido
47. Nódulos tireoidianos

Seção IX – Oncologia
48. Tumores intracranianos de repercussão endócrina
49. Complicações endócrinas do câncer pediátrico
50. Neoplasia endócrina múltipla

Seção X – Síndromes
51. Síndrome de Turner
52. Síndrome de Prader-Willi
53. Síndrome de Noonan
54. Síndrome de Silver-Russell
55. Síndrome de McCune-Albright
56. Síndrome de Klinefelter
57. Síndrome de Bartter
58. Síndrome de Down
59. Síndrome poliendócrina autoimune

Seção XI – Linguagem inclusiva
60. Linguagem inclusiva em endocrinologia

Índice remissivo



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