Autores e Biografia

Pinheiro, Ronald Feitosa (Autor) - Ronald Feitosa Pinheiro: Livre-docente em Hematologia pela Escola Paulista de Medicina (EPM)/Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Doutor em Ciências Médicas/Genética do Câncer pela EPM/Unifesp. Médico especialista em Clínica Médica e Hematologia pela EPM/Unifesp. Professor associado IV do Departamento de Medicina Clínica da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará (UFC). Pesquisador de Produtividade em Pesquisa do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Membro do Inter­national Working Group (IWG) em Sín­drome Mielodisplásica (SMD). Coautor do Índice de Prognóstico Internacional Molecular (IPSS-M) para SMD. Coorde­nador do Laboratório de Citogenômica do Câncer (LCC) da Faculdade de Medicina da UFC. Pesquisador visitante da Colum­bia University, em Nova York.

Sumário

Prefácio, Sara Teresinha Olalla Saad
Apresentação, Ronald Feitosa Pinheiro

UNIDADE I – Etiologia
1 Etiologia da SMD: doença primária
2 Etiologia da SMD: exposição a agrotóxicos
3 Etiologia da SMD associada a medicamentos
4 Etiologia da SMD secundária à terapia

UNIDADE II – Patogênese
5 Distúrbios da apoptose: o grande paradoxo da SMD
6 A SMD dos distúrbios imunes, Ronald Feitosa Pinheiro
7 A SMD dos distúrbios do fuso mitótico
8 A SMD da maquinaria do splicing
9 A SMD dos distúrbios dos mecanismos de reparo do DNA
10 A SMD do bloqueio epigenético
11 A SMD das mutações
12 CHIP: a hematopoese clonal de significado possivelmente determinado, 13 Os passos da SMD que a transformam em leucemia mieloide aguda
14 A SMD com predisposição germinativa

UNIDADE III – Diagnóstico
15 Diagnóstico diferencial da SMD
16 Hemograma na SMD
17 Mielograma na SMD
18 Biópsia de medula óssea na SMD
19 Citogenética clássica na SMD
20 Citogenética molecular (FISH) na SMD
21 Interpretação de exames de NGS na SMD: conceitos essenciais para a prática médica

UNIDADE IV – Classificação
22 Evolução das classificações da SMD: do grupo Franco-Americano-Britânico à Organização Mundial da Saúde atual
23 Classificação prognóstica da SMD: IPSS-R
24 Classificação prognóstica da SMD: IPSS-M
25 TP53 multi-hit: um fenômeno singular

UNIDADE V – Tratamento: baixo risco
26 Tratando a neutropenia na SMD
27 Tratando a plaquetopenia na SMD
28 Transfusão de concentrado de hemácias e quelação de ferro na SMD,
29 Eritropoetina na SMD: quando e como?
30 Lenalidomida na SMD: quando e como?
31 Inibidores de TGF-beta: luspatercepte
32 Inibidor de telomerase: imetelstate
33 Terapia imunossupressora na SMD: globulina antitimocítica, ciclosporina e anticorpos monoclonais

UNIDADE VI – Tratamento: alto risco
34 Agentes hipometilantes: azacitidina
35 Agentes hipometilantes: decitabina
36 Tratamento da LMA evoluída de SMD: prolongando a sobrevida
37 Transplante alogênico para SMD

UNIDADE VII – Tratamento: suporte
38 Suporte nutricional na SMD
39 Sarcopenia na SMD
40 Escalas de avaliação geriátrica
41 Cuidados de enfermagem na SMD
42 Anticorpos clinicamente significantes após transfusão

UNIDADE VIII – Casos clínicos
43 SMD com baixo percentual de blastos
44 SMD com sideroblastos em anel e mutação do SF3B1
45 SMD com del(5q)
46 SMD com inv(3)(q21q26.2): uma doença com trombocitose e prognóstico desfavorável
47 SMD com isocromossomo 17q (i17q)
48 SMD hipocelular
49 SMD relacionada à artrite reumatoide
50 Hipertensão portal simulando SMD
51 SMD secundária à azatioprina
52 SMD com resposta à eritropoetina
53 Luspatercepte em paciente com SMD de baixo risco e dependência transfusional
54 Tratamento da SMD de alto risco secundária ao iodo com resposta à decitabina
55 Diagnóstico de SMD com excesso de blastos-1 e trissomia do cromossomo 8
56 Azacitidina no tratamento da SMD com excesso de blastos-2
57 Tratamento da LMA evoluída de SMD com venetoclax + azacitidina
58 SMD secundária à quimioterapia
59 SMD com TP53 multi-hit
60 CHIP associada à exposição ocupacional (pesticidas)
61 CHIP associada a bebidas alcoólicas destiladas
62 SMD: um diagnóstico de exclusão – Calazar mimetizando SMD

Índice remissivo