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Doenças autoinflamatórias - Uma abordagem sistêmica



Sistema imunológico, Doenças imunológicas


Sinopse

DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS - uma abordagem sistêmica tem sua equipe autoral formada por Editores e Colaboradores que prevalentemente integram a Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia da Faculdade de Medicina da Universidade São Paulo (FMUSP).
A descoberta de genes evidenciou novos e inéditos conhecimentos sobre a patogenia da ativação e regulação da resposta inflamatória – firmou-se sua causa genética.
Fala-se em doença autoinflamatória, termo criado por Daniel Kaster em 1999. É condição inata, genética. Difere das doenças autoimunes clássicas. A doença autoinflamatória expressa a existência de tecido e antígenos não reconhecidos pelo sistema imunológico. São antígenos estranhos ao sistema imunológico. Daí sofrerem o ataque das células ß e células T.
Atualmente, catalogam-se cerca de 60 diferentes doenças autoinflamatórias níveis moleculares e genéticos. Na última década foram descritas mutações pós-zigóticas e mosaicismo genético somático e germinativo.
Há ainda sua interação às doenças multifatoriais associadas a processos inflamatórios. São: gota, diabetes, infarto do miocárdio, aterosclerose e outras.
Como se vê, o caráter sistêmico e pleomorfo das doenças autoimunes é exuberante.
Para estudar e transmitir assuntos de tamanha abrangência, os Editores criaram didática especial: linha expositiva linear e inteligente; texto objetivo e conciso; generoso apoio de ilustrações e elementos visuais. Com isso, facilita-se a compreensão e assimilação do conteúdo.
DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS - uma abordagem sistêmica apresenta 3 Editores, 53 Colaboradores, 4 Seções, 28 Capítulos, 266 Páginas.
Suas seções são:
Inflamassomopatias
Proteossomopatias
Relopatias, Imunoactinopatias e Proteino-Actinopatias
Particularidades nas Doenças Autoinflamatória

Seu público leitor está formado por Alergologistas, Imunologistas, Clínicos e todos os interessados no estudo das doenças autoinflamatórias.

Metadado adicionado por Editora Atheneu em 16/05/2024

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Metadados adicionados: 16/05/2024
Última alteração: 16/05/2024

Autores e Biografia

Castro, Fábio Fernandes Morato (Autor) - Professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Supervisor do Serviço de Imunologia Clínica e Alergia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP). ; Kalil, Jorge (Autor) - Professor Titular e Diretor do Serviço de Imunologia Clínica e Alergia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP). Membro da Academia Nacional de Medicina (ANM) e da Academia Brasileira de Ciências (ABC).; Mendonça, Leonardo Oliveira (Autor) - Professor de Imunologia Clínica e Alergia da Universidade de Santo Amaro (UNISA). Coordenador do Centro de Doenças Raras e da Imunidade (DASA) do Hospital 9 de Julho. Médico do Ambulatório de Doenças Autoinflamatórias e Imunodesregulatórias do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP).

Sumário

Seção 1 - Inflamassomopatias



Capítulo 01 - Síndrome Febril Periódica com Aftas Orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA) 3


Capítulo 02 - Síndromes Periódicas Associadas às Criopirinas (CAPS) 15


Capítulo 03 - Síndrome Autoinflamatória Associada ao Receptor de TNF-alfa (TRAPS) 23


Capítulo 04 - Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF) 33


Capítulo 05 - Deficiência de Mevalonato Quinase (Síndrome de Hiper IgD) 41


Capítulo 06 - Síndrome Associada à Artrite Piogênica, Pioderma Gangrenoso, Acne (PAPA) e outras doenças relacionadas 47


Capítulo 07 - Síndromes Associadas ao Gene NOD2 (Síndrome de Blau e Sarcoidose de Início Precoce) 57


Capítulo 08 - Síndrome Associada a Mutações no Gene NLRP1 (NAIAD) 63


Capítulo 09 - Síndromes Associadas ao Gene NLRC4 69



Seção 2 - Proteossomopatias



Capítulo 10 - Síndrome CANDLE 75


Capítulo 11 - Si´ndrome Nakajo-Nishimura ou Si´ndrome Autoinflamato´ria Japonesa com Lipodistrofia (JASL) 83


Capítulo 12 - Síndrome SAVI 93


Capítulo 13 - Síndrome COPA 101


Capítulo 14 - Síndrome de Aicardi Goutieres (AGS) 111



Seção 3 - Relopatias, Imunoactinopatias e Proteino-Actinopatias



Capítulo 15 - Behçet-Símile e Formas Monogênicas 119


Capítulo 16 - Síndrome de Majeed 125


Capítulo 17 - Síndrome DITRA 131


Capítulo 18 - Síndrome Associada ao CARD-14 (CAMPS) 137


Capítulo 19 - Síndrome de Schnitzler 145


Capítulo 20 - Osteomielite Crônica não Bacteriana 153


Capítulo 21 - Doenças Inflamatórias Intestinais de Início Muito Precoce 163


Capítulo 22 - Síndrome SIFD (Anemia Sideroblástica, Deficiência de Célula B, Febres Periódicas e Atraso de Neurodesenvolvimento) 173


Capítulo 23 - Síndromes com Imunodeficiência 181


Capítulo 24 - Doenças Associadas a CTLA-4 e LRBA (CHAI e LATAIE) 185



Seção 4  - Particularidades nas Doenças Autoinflamatórias



Capítulo 25 - Amiloidose AA 193


Capítulo 26 - Síndrome de Ativação Macrofágica 199


Capítulo 27 - Dor Crônica nas Doenças Autoinflamatórias 207


Capítulo 28 - O Papel Imunológico da Vitamina D 215


 



Áreas do selo: ArtesAutoajudaEducaçãoHumanidadesInfantojuvenilLiteratura nacionalReligiãoReligião / EspiritismoSaúde, esporte e lazerTécnicos

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